허웨이 교수가 이끈 담관암 임상 2상은 장저우 대학 제1부속병원에서 ‘젬시타빈’을 기본으로한 1차 치료에 실패한 환자 32명을 대상으로 진행됐다. 경구용 항암제인 리보세라닙 500mg을 28일 주기로 복용한 결과, 1명의 환자에게서 완전 관해가 관찰됐으며, OS(전체생존기간) 250일, PFS(무진행생존기간) 95일, ORR(객관적반응률) 20.8%, 질병통제율(DCR) 62.5%를 보여, 리보세라닙이 세포독성항암제 치료에 실패한 진행성 담관암 환자에게 좋은 치료 대안이 될 수 있음을 증명했다.
특히 최근 글로벌 제약사 아스트라제네카의 비소세포폐암 표준치료제인 ‘이레사’(Gefitinib)와의 병용 임상 3상(임상시험명 ‘ACTIVE’)에서 높은 PFS(무진행생존기간)와 완전 관해가 관찰되며 폐암 1차 치료제로의 높은 가능성을 보였던 리보세라닙은 담관암에서도 좋은 효과를 보이며 다양한 암종에서 폭넓은 약효를 계속 입증하고 있다.
담관암은 미국에서만 매년 약 8000명의 환자가 발생하는 희귀 질환으로, 뚜렷한 증상이 수반되지 않아 대부분 3기 이상에서 진단돼 5년 생존율이 20%도 되지 않는 것으로 보고되고 있다. 현재 유일한 치료는 수술적 요법과 화학 요법이 진행되고 있지만 효과가 미비해 생존 중앙값이 1년 미만인 상황이다. 추가 임상에서 리보세라닙의 치료 효과가 계속 입증될 경우 담관암 치료에서 리보세라닙이 새로운 치료 대안으로 주목받을 수 있는 이유이다.
허웨이 교수는 “리보세라닙은 종양 미세혈관의 생성을 억제하여 종양 성장 및 재발을 저해하는 기전으로 항종양 치료에서 탁월한 효능을 보이고 있다”며 “경구용 제제로 환자의 복용 편의성과 순응도까지 향상시켜 준다”고 강조했다.
편도욱 로이슈 기자 toy1000@hanmail.net
