[로이슈 편도욱 기자]

◆쎌바이오텍, ‘듀오락 연말 결산 기획전’ 실시

쎌바이오텍이 올 한해 고객의 사랑과 관심에 보답하고자 12월 27일(월)까지 ‘듀오락 연말 결산 기획전’을 실시한다.

이번 행사는 듀오락 몰에서 진행되며, 베스트셀러 제품을 추가 증정하고 최대 30% 할인과 2+1 혜택을 제공한다. ▲25년 스테디셀러 ‘듀오락 골드’ ▲한 개의 캡슐로 간편한 ‘듀오락 골드 캡슐’ ▲어린이 프리미엄 3중 케어 ‘듀오락 얌얌플러스’를 비롯해 ▲듀오락 얌얌 ▲듀오락 베이비 ▲듀오락 에이티피 ▲듀오 디-드롭스 등 인기 제품 구매 시 최대 20일분을 추가 증정한다.

할인 혜택을 적용한 제품들도 다양하게 마련했다. 연령에 상관없이 누구나 섭취할 수 있는 ▲온가족 유산균 ▲포스트바이오틱스7 등을 6개월분 구매 시 30% 할인 혜택을 제공하고, ▲유기농 골드 ▲유기농 베이비 ▲키즈 유산균 ▲아기 유산균 ▲데일리키즈 플러스 등은 3개월분을 20% 할인된 가격에 판매한다. 기획 품목을 구매하는 고객에게는 연말 분위기가 물씬 풍기는 크리스마스 홀리데이 백도 무료 증정한다.

이외에도 ▲마이크로바이옴7 프리미엄 ▲프리바이오틱스 제품은 두 개 구매 시, 한 개를 추가 증정한다. 출시 한 달 만에 1차 생산물량의 완판을 기록한 ▲듀오락 생유산균 초코볼, 홈 메이드 요거트 ▲듀오락 요거맘 제품도 최대 20% 할인된 가격에 구매할 수 있다.

쎌바이오텍 관계자는 “연말을 맞아 올 한 해 고객의 성원에 보답하고자 ‘100% 한국산 유산균’이 함유된 듀오락 인기 제품을 합리적 가격에 제공하는 행사를 준비했다”라며, “겨울 한파로 건강관리의 중요성이 높아지고 있는 만큼, 이번 기회를 통해 듀오락으로 건강을 챙기고, 소중한 지인들에게 마음을 전하는 기회가 되길 바란다”라고 전했다.

◆유틸렉스, ACE2 단백질로 새로운 치료제 후보물질 ‘EU129’ 국제특허 출원

유틸렉스(코스닥 263050)가 자체 엔지니어링한 ACE2 단백질 ‘EU129’에 대한 PCT(Patent Cooperation Treaty, 특허협력조약) 국제 출원을 완료했다고 7일 밝혔다.

유틸렉스는 ACE2 치료제 후보물질 ‘EU129’가 1) 바이러스 결합력이 500배 향상되어 바이러스 종류 및변이 여부에 상관없이 바이러스에 대한 빠르고 강력한 중화능을 보이며, 2) 체내 효소로써 Ang 1-7 변환 기능이 유지 및 강화되어 바이러스로부터 고혈압, 폐섬유화 등 중증질환이 유발되는 것을 예방해 장기를 보호하는 것을 확인하고 해당 특허를 제출했다.

‘EU129’를 코로나19 치료제로 적용할 경우, 코로나 바이러스의 표면돌기(Spike) 단백질과 ACE2의 결합을 원천적으로 차단해 바이러스 감염을 막고, 동시에 ACE2의 효소작용을 보완해 코로나 바이러스로 인한 중증질환 유발을 방지한다. 회사는 지난해 이미 동물실험으로 해당 단백질의 코로나 치료효과를 확인한 바 있다.

ACE2는 체내 급성 심장질환 및 폐질환 유발인자 Ang II(Angiotensin II, 안지오텐신 II)가 안전한 Ang 1-7(Angiotensin 1-7, 안지오텐신 1-7)로 변환되도록 돕는 단백질효소다. 바이러스가 체내에 침투해 ACE2와 결합 시, 해당 기능이 방해되며 중증 질환이 유발되는 것으로 알려져 있다.

◆프레스티지바이오파마 ‘휴미라 바이오시밀러’ 임상시험 계획 공개

항체 바이오의약품 전문 제약회사 프레스티지바이오파마(950210, 대표이사 박소연)가 미국 국립보건원(NIH)이 운영하는 임상정보 등록사이트 클리니컬트라이얼즈(clinicaltrials.gov)에 임상 1상 시험 계획을 공개했다.

현재 프레스티지바이오파마는 스페인 의약품위생제품청(AEMPS)에 임상시험계획신청서를 제출한 상태로 승인 이후 스페인의 라파스 대학병원(Hospital Universitario La Paz)에서 건강한 자원자 324명을 대상으로 휴미라 바이오시밀러 PBP1502의 약물동력학 및 안전성 등을 확인하는 임상 1상 시험을 진행할 예정이다. 관계사인 프레스티지바이오로직스(334970, 대표이사 양재영)에서 임상시험약을 제조하였으며 이에 대해 EU GMP QP 인증을 통과했다.

바이오시밀러는 이미 효능이 검증된 원약과의 동등성 입증에 포커스를 두기 때문에 임상 2상 시험의 생략이 가능하며, 프레스티지바이오파마는 임상 1상에서 초기 데이터를 통해 안전성을 확인한 후 내년 중반부터 임상 3상을 동시에 진행하는 '오버랩(overlap)' 전략을 통해 개발 속도를 더욱 가속화한다는 계획이다. 임상 3상 시험은 건선환자 약 600명을 대상으로 글로벌 임상시험으로 진행될 예정이며 2023년 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽 의약청(EMA)에 동시에 품목허가를 신청할 예정이다.

PBP1502의 원의약품인 애브비사의 ‘휴미라’는 지난해 매출만 22조가 넘는 전세계 판매 1위 의약품이다. 휴미라는 류마티스관절염, 건선 등 자가면역질환에 사용되는 치료제로, 매출의 대부분을 차지하는 미국시장의 특허가 2023년에 만료됨에 따라 대규모의 바이오시밀러 시장 형성이 기대된다. PBP1502는 이미 특허가 만료된 유럽시장에서는 높은 가격경쟁력으로 출시후 점유율을 빠르게 높일수 있으며, 미국시장에서는 선두그룹으로 출시가 가능한만큼 높은 시장성을 보여주고 있다.

편도욱 로이슈 기자 toy1000@hanmail.net