[IT이슈] 알바몬 조사, 대학생 5명 중 3명, 2학기 휴학 계획 外

기사입력:2023-08-08 18:05:30
[로이슈 편도욱 기자]
4년제 대학생 5명중 3명이 2학기 휴학을 계획하는 것으로 조사됐다. 휴학 목적은 취업 준비가 가장 컸다.

잡코리아와 알바몬은 최근 남녀 대학생 1170명을 대상으로 '2학기 휴학 계획'에 관해 설문조사를 실시했다. 먼저, 설문에 참가한 학생들에게 올 2학기에 휴학할 계획이 있는지 물었다. 그러자 대학생 5명중 3명에 해당하는 63.3%가 ‘휴학을 계획하고 있다’고 답했다.

휴학을 하려는 이유는 취업준비를 하기 위함이 가장 컸다. 휴학 목적을 복수응답으로 꼽아보게 한 결과, △인턴십 참여와 자격증 취득 등 취업과 관련한 활동을 하기 위해 휴학을 할 것이라는 의견이 응답률 48.9%로 가장 높게 나타났다.

다음으로 대학생들은 △편입과 전과 등 진로에 대한 고민 및 준비를 위해(26.0%) △졸업시기를 늦추기 위해(21.2%) △등록금 마련이 어려워서(14.7%) 등을 이유로 올 2학기에 휴학을 하려고 한다고 답했다.

그렇다면 대학생들은 지난 1학기를 만족스럽게 보냈을까? 해당 질문에 대학생 3명중 1명(33.3%)은 ‘만족스러운 편이었다’고 답했다. 가장 만족스러웠던 점(*복수응답)으로 △학교 선후배 및 친구들과의 관계가 응답률 54.1%로 가장 높게 나타났다. 근소한 차이로 △학교 수업이 재밌고 유용했다는 의견이 응답률 46.7%로 뒤를 이었다.

이 외에도 △목표한 학점 취득 및 장학금을 수령했다(27.4%) △동아리 활동 등에 활발하게 참여했다(17.7%) △인턴십과 대외활동 등을 경험했다(10.3%) 등이라고 답했다.

잡코리아와 알바몬은 휴학 계획이 없다고 밝힌 설문 참가자들에게 2학기 등록금 마련 계획에 대해 조사했다.

◆라파스, 세마글루티드(비만 치료제) 마이크로니들 패치 임상 신청

라파스(대표 정도현, 214260)는 공동연구기관인 대원제약(대표 백승열, 003220)이 세마글루티드(위고비, Wegovy, 노보 노디스크사)를 비만치료제용 마이크로니들 패치제로 개발중인 ‘DW-1022’에 대해 한국식품의약품안전처(식약처)에 임상1상(IND)을 신청했다고 8일 밝혔다.

잘 알려진 것처럼 세마글루티드는 2017년 당뇨병 환자의 치료제로 인슐린 분비를 증가시키기 위해 개발된 새로운 주사 제형의 약물이다. FDA에서 2021년 비만 치료제로도 승인됐다.

본 비만치료제 개발은 2020년 산자부 주관 바이오산업 핵심기술 개발사업 과제로 시작된 프로젝트로 세마글루티드를 이용한 마이크로니들 DEN기술 기반의 패치형 개량 신약개발이 목표다. 대원제약은 유전자 재조합 세마글루티드를 합성펩타이드 (케미컬 시밀러)로 전환하여 신약에 준하는 원료의약품의 개발과 완제의약품의 비임상 연구를 담당했고, 라파스는 마이크로니들 패치 완제의약품 제제 개발을 담당했다. 두 기업의 그 간의 연구를 기반으로 대원제약에서 임상1상 시험을 주관한다.

양사는 이번 임상시험에 앞서 세마글루티드를 탑재한 마이크로니들 패치로 대원제약과 공동특허도 지난달 4일 등록했다.

◆서울바이오허브, 의약품 해외 인허가(RA) 전문가 양성과정 참가자 모집

한국과학기술연구원(KIST, 원장 윤석진)과 고려대학교(총장 김동원)가 서울시로부터 공동 위탁을 받아 운영하는 서울바이오허브에서 ‘2023년 의약품 해외 인허가(RA) 전문가 양성과정(기본과정)’에 참여할 바이오·의료 분야 종사자를 오는 8일(화)부터 21일(월)까지 모집한다. 모집 대상은 서울바이오허브 입주·졸업기업 및 홍릉강소특구 내 기업 재직자로 오프라인 과정 30명, 온라인 과정 100명을 선발한다.

‘2023년 의약품 해외 인허가(RA) 전문가 양성과정’은 바이오·의료 분야 실무자들의 역량 강화를 위해 서울바이오허브와 한국신약개발연구조합이 공동 기획한 교육 프로그램으로 기본과정과 심화과정으로 나눠 진행되며, 이번 모집은 8월 23일(수)과 24일(목) 양일간 열리는 기본과정의 참가자를 대상으로 한다.

기본과정은 업계 수요 및 기술, 글로벌 규제 트렌드 변화를 기반으로 의약품 인허가 전략 수립, Regulatory Process of Drug Development: Focus on FDA and EMA, 신약 NDA 신청 가이드라인 등 해외 인허가 취득을 위해 실무자가 반드시 알아야 할 기본적인 내용으로 구성됐으며, 재직자들이 기업의 업무와 병행할 수 있도록 온·오프라인으로 동시에 진행된다.

편도욱 로이슈 기자 toy1000@hanmail.net

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